بررسی نقش آنزیم ژلاتیناز- b در گسترش سلول های توموری و فعالیت متاستازی سرطان سینه
نویسندگان
چکیده
سابقه و هدف: افزایش بیان بیش از حد ژلاتیناز b می تواند نقش بسیار مهمی در مرحله متاستاز چندین سرطان ازجمله کولون، مثانه و دستگاه گوارش داشته باشد. وجود پلی مرفیسم تک نوکلئوتیدی جابجایی باز t→c در ناحیه 1562- پروموتوری ژن آنزیم ژلاتیناز b باعث افزایش بیان این ژن در سطح رونویسی از طریق کاهش اتصال پروتئین های مهار کننده رونویسی در آلل واجد t می گردد. هدف تحقیق حاضر، بررسی نقش این پلی مرفیسم در پیشرفت و متاستاز سرطان سینه در جمعیت زنان شهر اصفهان می باشد. روش بررسی: این پلی مرفیسم در 90 بیمار دارای سرطان سینه با فعالیت متاستازی و 100 نمونه شاهد از طریق واکنش زنجیره ای pcr و هضم آنزیم محدود کننده مورد بررسی قرار گرفت. میانگین مراقبت های پزشکی 2سال بود. بیماران هر 5-3 ماه مورد بررسی های پزشکی قرار گرفته و هر گونه تغییر وضعیت در محاسبات نهایی مورد استفاده قرار گرفت. یافته ها: ارتباط زیادی بین وجود آلل t و گسترش تومور وفعالیت متاستازی سرطان سینه وجود داشت (میزان فاکتور ابتلا: 85/5، فاصله اطمینان 95%: 93/12-64/2؛ 0001/0>p). نتیجه گیری: بر اساس یافته های مطالعه حاضر، نقش اصلی این پلی مورفیسم در متاستاز سلول های سرطانی و تهاجم آنها به بافت های مجاور است.
منابع مشابه
بررسی نقش آنزیم ژلاتیناز- B در گسترش سلول‌های توموری و فعالیت متاستازی سرطان سینه
Background: Gelatinase B or collagenase type IV is a 92 kDa protein. In case of over-expression of the gene, because of its collagenase activity, it can be involved in metastasis activity of few cancers e.g. bladder, colorectal and gastric carcinoma. Single nucleotide substitution base polymorphism of C to T at -1562 of promoter region can increase gene expression by decreasing transcription in...
متن کاملبررسی کاهش بیان IL-37 در بافت های توموری سرطان سینه و همراهی آن با درجه3 توموری
زمینه و هدف: امروزه سرطان سینه شایعترین سرطان درمیان زنان دنیا است. علیرغم شیوع بالا، شناسایی مارکرهایی که بتواند در تشخیص به موقع بیماری کمک کنند، بسیار مفید خواهد بود. با این وجود که در سالهای اخیر ﺗﺤﻘﯿﻘﺎت ﺑﺴﯿﺎری در ﺟﻬﺖ ﺗﻌﯿﯿﻦ ﻧﻘﺶ ﺳﺎیﺘﻮﮐﺎیﻦها در ﺳﺮﻃﺎن ها ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ، نقش فاکتور IL-37 در سرطان سینه مشخص نشده است. ازاینرو در این مطالعه به بررسی میزان بیان IL-37 در بافت توموری سرطان سینه و ا...
متن کاملبررسی نقش آنزیم adamts18 در سرطان سینه
سرطان سینه اولین عامل مرگ ناشی از سرطان زنان در کشورهای در حال توسعه می باشد. در تحقیقات بسیاری نقش اساسی پروتئازهای adamts در انواع مختلف سرطان مشخص شده است. در این میان به علت وجود حذف و جهش های فراوان در ژن این آنزیم در نمونه های سرطانی سینه، این پروتئاز از اهمیت خاصی برخوردار می باشد. از آنجایی که تاکنون هیچ سوبسترا و یا مولکول میانکنش دهنده ای با adamts18 شناسایی نشده است، هیچ اطلاعی از مک...
بررسی فعالیت تلومراز و میزان بیان ژن htert در سلول های سرطان سینه تحت تیمار پاپاورین
زمینه و هدف: حفظ تلومر که برای پایداری کروموزوم و نا میرایی سلول های سرطانی لازم است، بر عهده آنزیمی به نام تلومراز است. بنابراین مهار این آنزیم که در سلول های سوماتیک طبیعی در مقایسه با سلول های سرطانی فعالیت بسیار محدودی دارد، یک روش درمانی ا میدوارکننده محسوب می شود. در یک بررسی اولیه غربالگری متابولیت های ثانوی گیاهی بر رشد سلول های سرطانی پاپاورین از دسته آلکالوئیدهای بنزیل ایزوکوئینولین ا...
متن کاملمطالعه فعالیت آنزیم مالیک me در سرطان سینه
میزان بالای تکثیر و تقسیمات سلولی یکی از شاخص های اصلی تومورهای مختلف است. سلول برای تکثیر خود علاوه بر انرژی به تولید ماکرومولکول های لازم و انتقال آنها به سلول های دختری نیز نیاز دارد. یکی از این ماکرومولکول های مورد نیاز سلول سرطانی، اسید های چرب جهت ساخت غشا های سلول های دختری است و آنزیم مالیک یکی از آنزیم هایی است که با تولید nadph، کوآنزیم احیایی مورد نیاز برای سنتز اسید های چرب را فراهم...
اثر داروی ایزوسورباید بر فعالیت ژلاتیناز A و B در رده‌های سلولی لوسمیک
چکید ه سابقه و هدف ژلاتینازها زیرگروهی از ماتریکس متالوپروتئینازها( MMPs ) می‌باشند که نقش مهمی در رشد تومور و آنژیوژنز دارند. MMP-2 و MMP-9 از این نظر از اهمیت ویژه‌ای برخوردار هستند. ایزوسورباید دی نیترات دارویی رایج برای درمان بیماری های قلبی است و اثر مهارکنندگی آن بر رشد تومور و آنژیوزنز گزارش شده است. در این مطالعه، اثر ایزوسورباید دی‌نیترات بر فعالیت ژلاتیناز A و B در رده‌های سلو...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
پژوهش در پزشکیجلد ۳۲، شماره ۲، صفحات ۸۹-۹۳
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023